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活性炭用于增強汞的去除
汞(Hg)是一種高毒性重金屬元素,廣泛存在于工業廢水、礦山排放和燃煤電廠的尾氣中。其生物累積性和持久性使其極易通過食物鏈進入人體,對神經系統、腎臟和免疫系統造成不可逆傷害。因此,開發高效、環保的水中汞去除技術成為當前環境科學領域的研究重點。
在眾多去除汞的技術中,吸附法因其操作簡便、成本低、效果好而受到廣泛關注。特別是活性炭材料,憑借其比表面積大、孔隙結構豐富和表面化學可調性,在水處理領域具有廣泛應用前景。然而,傳統活性炭對汞的吸附能力仍然有限,尤其是在低濃度條件下,吸附容量和選擇性表現不足。因此,研究者不斷嘗試通過表面功能化方法改性活性炭,增強其對汞的專一性吸附。
本研究采用含硫官能團(如–SH、–S–、–CSSH)對活性炭進行化學修飾,制備出一系列硫改性活性炭(S-ACs),系統評估其對水中Hg(II)的吸附能力與機理,以期開發出一種新型、高效、可再生的水體汞去除材料。
材料改性與表征
改性方法
原始活性炭首先進行酸處理,以去除雜質并增加表面羧基等活性位點。隨后使用三種不同含硫試劑進行表面功能化,包括:
硫代乙酰胺(TAA);
硫代乙酸(TAAc);
二硫化物(如Na2S2O3)。
改性過程中,硫元素通過共價鍵或絡合方式固定在碳材料表面,形成高親汞性的吸附位點。這些含硫官能團對Hg(II)具有極強的親和力,可顯著增強選擇性吸附能力。
材料表征
通過比表面積測試(BET)、掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)等技術,確認改性成功并分析結構變化。結果表明,改性過程中雖然略微降低了比表面積,但顯著增加了表面含硫官能團的種類和數量,特別是–SH和–CSSH基團,這些基團對汞的絡合作用至關重要。
吸附性能分析
吸附實驗
在批量吸附實驗中,研究者分別將原始活性炭(AC)與硫改性活性炭(S-ACs)用于去除水溶液中Hg(II)。結果顯示,所有S-ACs的吸附能力均優于原始AC,其中TAAc修飾樣品表現最佳,最大吸附容量達到近160mg/g,遠高于普通活性炭的吸附水平(約60mg/g)。
吸附等溫線和動力學
實驗數據擬合Langmuir和Freundlich吸附等溫模型,發現S-ACs對汞的吸附更符合Langmuir模型,說明其為單分子層吸附過程。同時,吸附動力學分析結果符合偽二階模型,表明汞與表面活性位點之間可能存在化學吸附機制,而非單純的物理吸附。
影響因素探討
溶液pH
吸附效率受溶液pH影響較大。在pH為5–7范圍內,Hg(II)主要以Hg²⁺形式存在,與表面硫基團絡合效率較高,吸附性能最強;當pH過低時,質子與吸附位點競爭,抑制汞的結合;而在高pH條件下,可能生成Hg(OH)₂沉淀,影響吸附路徑。因此,S-ACs的最佳工作pH范圍在5~7之間。
共存離子影響
實際廢水中常含有Na⁺、Ca²⁺、Zn²⁺等金屬離子,可能對吸附產生干擾。實驗發現,S-ACs對Hg(II)具有顯著選擇性,盡管存在競爭離子,其吸附容量下降有限。這表明硫基團對汞的親和性優于其他金屬離子,賦予了材料較強的抗干擾能力。
吸附機制與再生性能
吸附機制
通過XPS譜圖分析,Hg(II)吸附后在材料表面出現了Hg–S鍵的特征峰,說明Hg與–SH等硫基團形成穩定絡合物。部分樣品還檢測到Hg₂Cl₂等沉淀物,推測在吸附過程中可能同時伴隨物理吸附與化學反應�?傮w機制包括:
表面絡合:Hg(II)與–SH、–S–形成穩定配位鍵;
電荷吸引:材料表面帶負電,有利于吸引Hg²⁺;
沉淀共沉:部分Hg與氯離子結合形成難溶化合物。
再生利用
采用HCl等解吸液處理已吸附飽和的S-ACs,研究其再生能力。結果顯示,經過五次吸附–解吸循環后,材料仍保留約85%以上的初始吸附容量,表現出良好的循環穩定性與經濟性,適合推廣應用。
本研究表明,通過引入含硫官能團改性活性炭可顯著提升其對水中Hg(II)的吸附性能。硫改性活性炭不僅具有高吸附容量、良好選擇性和適應性,還具有優異的再生性能,是一種前景廣闊的水處理材料。尤其在低濃度汞污染治理和實際復雜水體條件下,表現出較強的競爭優勢。
未來研究可進一步從以下幾個方面展開:
官能團優化:研究不同結構和價態的硫化合物對吸附性能的影響;
多污染物協同吸附研究:評估S-ACs對多種重金屬或有機污染物的協同去除能力;
固定床和動態實驗:推動材料從實驗室向實際工程應用過渡;
綠色制備工藝:開發低成本、環保的改性途徑,降低商業應用門檻。
通過持續改進材料性能與工藝控制,硫改性活性炭有望在工業廢水凈化、飲用水安全保障等領域發揮更大作用,為實現水環境治理和可持續發展目標提供有力技術支撐。
文章標簽:椰殼活性炭,果殼活性炭,煤質活性炭,木質活性炭,蜂窩活性炭,凈水活性炭.推薦資訊
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